Болезнь Вольмана

Она является редкой наследственной формой липидоза, которая проявляется в первые недели жизни симптомами поражения желудочно-кишечного тракта, такими, как рвота, диарея и вздутие живота, а также увеличением печени и селезенки. При болезни Вольмана обнаруживают вакуолизацию лимфоцитов, а в биоптатах тонкой кишки выявляют липидные вакуоли в гистиоцитах. Характерна также кальцификация надпочечников. Как правило, смерть наступает через несколько месяцев.