Гормональноактивные опухоли яичников

Впервые Terrier (1884) обратил внимание на опухоли яичников как на возможную причину кровотечений в менопаузе.

Частота опухолей яичника у женщин с кровотечениями в менопаузе, по данным литературы, колеблется в очень широких пределах — от 1,2 до 37%. Если, по материалам одних авторов, опухоли яичников встречаются у женщин с постклимактерическими кровотечениями весьма редко — в 0,6—4,3% случаев (П. Н. ЛагвиНский, 1937; Heiss, 1955; Fienberg, 1958; Rendina и соавт., 1964, и др.), по данным других — чаще (в 14,3—15,7% случаев — Schiffmann, 1925, и др.), то ряд авторов наблюдали их у и даже у 1/3 всех женщин с кровотечениями в менопаузе (Moulon-guet-Doleris, 1924 — 25%; Scniffmann, 1929 — 32%; Winter и соавт., 1958,-34%; Lewin, 1950 — 37%). По данным Lewin (1950), опухоли яичника стоят на третьем месте среди причин кровотечений в менопаузе.

Значительную часть составляют гормонально-активные опухоли яичников. Так, Kottmeier (1947) из 148 женщин с постклимактерическими кровотечениями при первом же гинекологическом исследовании нашел у 30 из них опухоли яичников; в течение последующих двух лет он обнаружил опухоли яичников еще у двух больных. Кроме того, еще у 65 женщин было впоследствии заподозрено наличие опухолей яичников, вследствие чего 53 из них были оперированы, причем у 49 были Обнаружены маленькие опухоли, в том числе 42 тека- или гранулезоклеточные новообразования, 3 псевдомуцинозные кистомы и 3 аденокарциномы.

В литературе описано значительное количество гормональноактивных опухолей (теком и гранулезоклеточных) настолько малых размеров, что при осмотре больных эти опухоли не определялись. Например, по данным Fathalla (1968), из 91 случая гранулезоклеточных опухолей и теком у женщин в менопаузе в 25 пораженный яичник был нормальных размеров или был слегка увеличен; 22 из этих 25 женщин были оперированы по поводу постклимактерических кровотечений.

Из числа 1751 женщин с кровотечением в менопаузе опухоли яичников были выявлены у 72, что составило 4,11 %.

Из 1221 женщины, не имевшей злокачественных опухолей, новообразования яичников были обнаружены у 54 (4,42%). в том числе текома — у 21, текома и опухоль Бреннера — у 2, тека-гранулезоклеточная опухоль — у 3, гранулезоклеточная опухоль— у 4, арренобластома (андробластома сертолиева типа)—у 4, опухоль Бреннера — у 2, опухоль Бреннера и псевдомуцинозная кистома—у 1, псевдомуцинозная кистома — у 8, цилиоэпителиальная кистома — у 8 и псевдомуцинозная кистома и цилиоэпителиальная кистома — у одной.

Феминизирующие гормональноактивные опухоли развиваются преимущественно у женщин, находящихся в менопаузе (Н. С. Сурис, 1953; Е. Н. Андросова, 1955; А. Б. Гиллерсон, 1957; М. М. Шашин, 1957; Л. А. Соловьева, 1963; К. В. Карпова, 1966; И. Д. Нечаева, 1966; М. А. Лившиц, 1970).

Гормональноактивные опухоли яичников нередко озлокачествляются, вследствие чего А. Б. Гиллерсон и Л. А. Соловьева (1963), К. В. Карпова (1966), Gomes и De Oliveira Campos (1968) относят их к потенциально злокачественным новообразованиям. М. Ф. Глазунов (1961) рассматривает гранулезоклеточные опухоли как весьма склонные к малигнизации, а Ulesko-Stroganova (1923), Marchetti (1950), Diddle (1952) и И. С. Краевская (1955) относят их к злокачественным новообразованиям. Частота озлокачествления гранулезоклеточных опухолей колеблется, по данным разных авторов, от 6,4 до 30% (И. Д. Нечаева, 1966; П. Г. Шушания, 1968; Л. А. Соловьева, 1969; Kottmeier, 1947) и может доходить даже до 50—58% (А. П. Зимина, 1959; М. А. Лившиц, 1970). Arnold и соавт. (1930) отмечают, что злокачественные гранулезоклеточные опухоли могут в рецидивах и метастазах сохранять свое строение, равно как и не терять способности к «омоложению слизистой матки».

Текомы озлокачествляются значительно реже, чем гранулезоклеточные опухоли. Так, П. И. Шейнин и А. Б. Сигалов (1961) собрали в мировой литературе описания более 350 теком, из которых 18 трактовались как злокачественные. Среди теком злокачественные формы наблюдаются в 3—5% случаев  (И. Д. Нечаева, 1966; М. А. Лившиц, 1970; Тетер, 1968); в то же время А. Н. Рыбалка (1967) сообщает о четырех злокачественных текомах из 14.

Известны также случаи озлокачествления арренобластомы (М. А. Лившиц, 1970; Pedowitz, O'Brien, 1960). В литературе описано также 20 случаев малигнизации опухоли Бреннера (Giinther, 1968).

В настоящее время имеются многочисленные данные о том, что у больных с феминизирующими опухолями яичников довольно часто наблюдается рак тела матки (А. Б. Гиллерсон и Л. А. Соловьева, 1963; Л. В. Асеев и соавт., 1967; Kottmeier, 1947; Fathalla, 1968). Manselli и Hertig (1955) отмечают, что 15% всех гормональноактивных опухолей яичников сочетается с раком тела матки, причем у женщин старше 50 лет этот процент достигает 24. Вообще сочетание феминизирующих опухолей яичников с карциномой тела матки колеблется, по данным литературы, от 3 до 27% (Hertig, Gore, 1963), причем 18—20% гранулезоклеточных опухолей яичника сочетается с раком тела матки (Hertig, 1944). Ingram и Novak (1951) и Diddle (1952) отмечают, что текомы чаще сочетаются с карциномой тела матки, чем гранулезоклеточные опухоли. По Larson (1954), частота сосуществования гормональноактивных опухолей и рака эндометрия у женщин в менопаузе (10,3%) наблюдается примерно в 10 раз чаще, чем в пременопаузальном периоде (1,3%); по Dockerty (1940), 27% женщин в менопаузе с феминизирующими опухолями яичников имели одновременно и рак тела матки, что почти в 100 раз выше, чем обычно. По данным Л. В. Асеева и соавт. (1967), среди женщин с феминизирующими опухолями яичников (текомами, фолликуломами и текафолликуломами) рак тела матки был обнаружен в 3,8%, а преинвазивная карцинома (аденоматоз эндометрия) — в 9,5%  случаев.

В то же время описаны случаи обратного развития предраковых состояний эндометрия (атипичной гиперплазии, аденоматозных полипов) после удаления текомы или резекции склерокистозных яичников (Б. И. Железнов, 1968; Kaufman и соавт., 1959).

Согласно концепции В. М. Дильмана (1968) эти эффекты зависят от того, что в молодом возрасте не выражен второй компонент, необходимый для возникновения рака эндометрия, а именно, повышение гипоталамической активности. Когда же избыток гормонов яичника сочетается с возрастными гипоталамическими изменениями, тогда с большей частотой возникают условия, при которых развивается рак тела матки.

Эти материалы свидетельствуют о существенном значении необходимости раннего активного выявления гормональноактивных опухолей яичников, особенно у женщин в менопаузе.