В 1959 г. лабораторией фармакологии ВИЛАР (А. Д. Турова, Я. А. Алешкина и Е. А. Трутнева) было проведено изучение настоек женьшеня и аралии маньчжурской. Установлено, что настойка аралии маньчжурской биологически более активна. Настойка из корней растения, приготовленная методом перколяции в соотношении 1 : 10 на 70% спирте, содержит эфирные масла, сапонины, гликозиды, следы алкалоидов (Т. Н. Ильинская, 1953) и обладает возбуждающим действием: повышает двигательную активность и рефлекторную возбудимость, вызывает уменьшение продолжительности мединалового сна, оказывает кардиотоническое действие.
В клинике настойка аралии маньчжурской применяется при нерво- и психастениях, шизофрении, при постгриппозных арахноидитах и половой импотенции как заменитель, препаратов женьшеня.
По предложению А. Д. Туровой мы решили выяснить, какому из перечисленных выше ингредиентов состава настойки принадлежит ведущее фармакологическое действие. Ориентируясь по количественной оценке содержащихся в растении веществ (10% сапонинов) и фармакологической активности, можно предположить, что превалирующее действие принадлежит сапонинам.
В Институте химии природных соединений Академии Наук СССР из корней аралии маньчжурской была выделена сумма тритерпеновых сапонинов, включающая три сапонина — аралозиды А, В и С (Н. К. Кочетков, А. Я. Хорлин, Л. А. Воротников и В. Е. Васьковский, I960), которые были нами впервые подвергнуты фармакологическому исследованию.
Общее действие и токсичность
При исследовании общего действия аралозидов А, В и С препарат вводился подкожно белым мышам в дозах 10, 20 и 100 мг/кг. Как визуально, так и при регистрации двигательной активности в камере-качалке можно отметить возбуждающее действие сапонинов в дозе 5—10 мг/кг. При введении доз 20—100 мг/кг у некоторых животных наблюдалось угнетение в течение 30—40 минут, а затем поведение их возвращалось к исходному.
При исследовании местного действия растворов аралозидов А, Б и С на роговицу глаза здоровых кроликов было отмечено, что концентрации растворов от 1 : 10 000 до 1 : 100 раздражающего влияния на нейрорефлекторные зоны конъюнктивы и роговой оболочки глаза животного не оказывают. Не отмечено также раздражающего действия аралозидов при введении под кожу и внутрь.
Для исследования токсичности белым мышам весом: 16—18 г подкожно вводились 0,1 и 1% водные растворы суммы сапонинов. Установлено, что подкожное введение препарата в дозе 50—100—200 мг/кг не вызывало видимых токсических явлений в общем состоянии животных. Наибольшая переносимая доза равна 250 мг/кг. При увеличении дозы до 300 мг/кг отмечалось токсическое действие, характеризующееся общим угнетением, уменьшением двигательной активности. При увеличении дозы до 400 мг/кг наблюдалось усиление тех же симптомов и гибель части животных. Результаты исследования представлены в таблице.
| Дозы | Под кожу, мг/кг |
| Наибольшая переносимая | 250 |
| Наименьшая токсическая | 300 |
| DL50 (по Кёрберу) | 470 |
| DL100 | 600 |
Из таблицы видно, что сумма аралозидов A, B и С малотоксична.
Из литературы известно, что сапонины обладают способностью гемолизировать эритроциты крови. Мы исследовали гемолитическую активность сапонинов аралии маньчжурской методом Кофлера.
Проведенные исследования показали, что аралозиды А, В и С имеют гемолитический индекс, равный 10 000.