Микоплазмы (синоним: Mycoplasmataceae, плевропневмониеподобные микроорганизмы, Pleuropneumoniae like organism, PPLO) — сем. Mycoplasmataceae; отличается рядом характерных таксономических признаков и относится к порядку X-Mycoplasmatales [Берги (D. Bergey), 1957]. В составе сем. Mycoplasmataceae имеется лишь один род Mycoplasma. Многие признаки микоплазм свидетельствуют об их выраженном сходстве с L-формами бактерий (см.). Микоплазмы растут в виде характерных врастающих в среду колоний трех типов: 1) наиболее часто встречающиеся, напоминающие по форме «яичницу-глазунью», 2) сосочкообразные и 3) равномерно зернистые. Размеры колоний варьируют от 0,25 до 2 мм. Внешний вид колоний напоминает L-колонии типа ЗА; лишь иногда они отличаются от L-колоний меньшими размерами. Отдельные микроструктуры, или PPLO-клетки (по номенклатуре Клинебергер-Нобель, 1962), весьма полиморфны, в их составе шаровидные тела разных размеров, вакуолизированные и ветвистые формы, субмикроскопические фильтрующиеся тельца размером 125— 280 ммк.
При электронномикроскопическом исследовании структура «PPLO-клеток» характеризуется: отсутствием ригидной клеточной оболочки и наличием цитоплазматической мембраны толщиной около 75А, состоящей из двух электронно-плотных протеиновых слоев и внутреннего электронно-прозрачного — липидного. На периферии цитоплазматической мембраны имеется экстрацеллюлярная субстанция, состоящая предположительно из капсульного вещества. Цитоплазма микоплазмы состоит из двух слоев: электронно-плотного и электронно-прозрачного. В первом располагается ядерный и рибосомный аппарат, во втором — интрацеллюлярные включения в виде электронно-плотных и электронно-прозрачных телец — «пузырьков»; аналогичные микроструктуры располагаются экстрацеллюлярно. Микроскопическое строение PPLO-клеток сходно с L-элементами L-колоний типа ЗА. Интра- и экстрацеллюлярные микроструктуры рассматриваются большинством исследователей как элементарные саморепродуцирующиеся тельца.
Вследствие отсутствия клеточной стенки микоплазмы обладают пластичностью, осмотической и механической хрупкостью. Они утрачивают α-ε-диаминопимелиновую, глютаминовую и муроминовую кислоты и глюкозамин, устойчивы к антибиотикам и другим агентам, действующим на клеточную стенку (например, к пенициллину, бициллину, лизоциму и др.), и чувствительны к антибиотикам и другим веществам, действие которых не связано с клеточной стенкой (например, тетрациклинам, мылам, органическим солям золота).
Микоплазмы растут на средах, содержащих нормальную лошадиную сыворотку, липопротеин которой используется ими как пищевой фактор. Сыворотка обладает также детоксицирующим действием на содержащиеся в среде вещества, ингибирующие рост микоплазм. В начале процесса роста вследствие замедленного синтеза нуклеопротеидов микоплазмы нуждаются в ДНК, РНК и муцине. Микоплазмы подразделяют на ферментативно инертные и ферментативно активные; последние избирательно ферментируют разные углеводы, разжижают желатину и свернутую сыворотку, избирательно лизируют эритроциты человека, животных и птиц, так как образуют а- и fi-гемолизин. В соответствии с антигенной структурой микоплазмы подразделяются на серологические виды, в пределах этих видов они дифференцируются на типы.
При иммунизации микоплазм или после перенесения микоплазмаинфекции в организме формируются агглютинирующие, преципитирующие и комплементсвязывающие антитела. Кроме того, микоплазмы-антисыворотки ингибируют рост микоплазм. Это действие сыворотки не зависит от присутствия в ней любых других антител и не нуждается в наличии комплемента, в силу чего данная реакция, по аналогии с соответствующим действием антивирусных сывороток, чаще называется реакцией нейтрализации.
Семейчтво микоплазмы подразделяют на: 1) патогенные виды, вызывающие определенные патологические процессы, 2) условно патогенные, вызывающие латентную, как правило, ничем не проявляющуюся инфекцию и 3) сапрофитирующие виды, патогенное действие которых неизвестно (например, микоплазмы почвы, сточных вод, выделений человека и животных, полости рта и т. д.). При изучении отдельных показателей патогенности микоплазм была выявлена способность некоторых видов продуцировать гемолизин; эндотоксин получен у M. mycoides var. mycoides; известен также один вид микоплазм — M. neurolyticum, образующий экзотоксин неврогенного действия.
По способности инфицировать естественно восприимчивые виды животных микоплазмы дифференцируются на: 1) заведомо патогенные виды, не способные, однако, при непосредственном инфицировании чувствительного животного вызывать соответствующий патологический процесс (например, M. mycoides var. mycoides); 2) патогенные виды, способные вызывать типичную экспериментальную микоплазма-инфекцию (например, M. neurolyticum, M. arthriticum и др.); 3) патогенные виды, способные вызывать лишь латентную инфекцию, активируемую разнообразными снижающими резистентность организма факторами (к этой группе можно отнести большую часть патогенных микоплазм).
Группу патогенных микоплазм в зависимости от локализации вызываемых ими патологических процессов подразделяют на: 1) микоплазм — возбудителей респираторных заболеваний человека и животных, 2) микоплазм, связанных с заболеваниями мочеполового тракта, 3) микоплазм, связанных с патологическими процессами в виде сложных воспалительных синдромов, 4) микоплазм — возбудителей ревматоподобных заболеваний животных, 5) микоплазм, ассоциирующихся с разнообразными воспалительными процессами.
К микоплазмам — возбудителям респираторных заболеваний — относят: 1) M. mycoides var. mycoides, вызывающую контагиозную плевропневмонию рогатого скота, протекающую в острой и хронической форме;
2) M. mycoides var. capri — возбудителя контагиозной плевропневмонии коз и овец;
3) M. pulmonis — возбудителя бронхоэктатической болезни крыс, осложняющейся бронхопневмонией; 4) «коккобациллярные тельца» Нельсона, ассоциирующиеся с воспалительными процессами верхних дыхательных путей мышей, осложняющимися пневмонией; 5) M. gallisepticum, M. gallinarum, M. inners, связанные с воспалительным синдромом дыхательных органов птиц, известным под названием микоплазмоза птиц; 6) M. pneumoniae (агент Итона) — возбудителя абактериальных пневмоний человека, известных под названием «первичных атипичных пневмоний» (ПАП). M. pneumoniae иногда вызывает также бронхиты, бронхиолиты и гнойные или геморрагические воспаления среднего уха, описанные как «miringitis bullosa». Этиологическая роль M. pneumoniae доказана значительным числом экспериментальных, клинико-лабораторных, иммунологических и эпидемиологических наблюдений, а также экспериментальным заражением добровольцев. При изучении этиологической структуры абактериальных пневмоний было показано, что весьма распространены пневмонии, обусловленные M. pneumoniae (так называемые микоплазма-пневмонии).
К группе микоплазм, ассоциирующихся с заболеваниями мочеполового тракта, относят:
1) M. bovigenitalium, встречающуюся у коров при воспалительных процессах, осложненных бесплодием; 2) M. hominis I типа и II типа, ассоциирующихся с абактериальными уретритами человека, описанными также как неспецифические, негонорейные, негонококковые. Этиология этих уретритов полностью не выяснена, однако есть основания считать, что в этой полиэтиологической группе заболеваний могут встречаться уретриты, обусловленные микоплазма-инфекцией. M. hominis нередко выделяются при гинекологических заболеваниях воспалительного характера.
В группу микоплазм — возбудителей сложных воспалительных синдромов — входят: 1) M. agalactiae — возбудитель тяжелого заболевания, известного под названием агалактии коз, характеризующегося маммитом, артритами, конъюнктивитами, протекающего остро и хронически;
2) M. hyorrhinis, встречающаяся при синдроме Глоссера у свиней (артриты, перикардит, плеврит, перитонит, осложняющиеся иногда атрофическим ринитом и пневмонией); 3) упомянутая M. hominis, которая часто встречается в отделяемом уретры при сложном воспалительном синдроме, известном под названием уретросиновиально-конъюнктивального синдрома человека, или болезни Рейтера.
К группе микоплазм — возбудителей ревматоподобных заболеваний животных — относят: 1) M. arthritidis — возбудителя ревматоподобного заболевания крыс; 2) M. arthropicus — возбудителя аналогичного заболевания у мышей; 3) M. neurolyticum — возбудителя хореи мышей («rolling disease»). См. также Бактерии.