Шёгрена синдром (синоним: Шёгрена — Гужеро синдром; Предтеченского — Шёгрена синдром, syndroma Sjogren—Gougerot) — это дистрофия секреторно-железистого аппарата, характеризуется сухостью слизистых оболочек рта, век, носа и развивается в результате резкого уменьшения (вплоть до прекращения) секреции слюнных, слезных и других внешнесекреторных желез («сухой синдром»).
Этиология неясна. По мнению некоторых авторов, синдром Шёгрена является системной железистой дистрофией взрослых (особенно женщин) нейротрофического характера. Отмечено возникновение синдрома Шёгрена в результате авитаминоза А. Клинически наблюдается затрудненное глотание, нарушение деятельности пищеварительного тракта, тошнота, ахилия, запоры, сильная жажда, полиартриты. Нередко отмечается выпадение волос, расшатывание и выпадение зубов, сухость кожи, обусловленная снижением или прекращением секреторной деятельности сальных и потовых желез. Развивается повышенная чувствительность кожи к ультрафиолетовому излучению, в результате чего могут возникать фотодерматозы. Поражения кожи сочетаются с дистрофией ногтей и краурозом половых органов.
Разновидностью синдрома Шёгрена, по-видимому, следует считать синдром Пламмера — Винсона, встречающийся у женщин обычно в постклимактерическом периоде. Однако при нем явления хейлита, кератоконъюнктивита, сухости слизистых оболочек и кожи, а также субъективные ощущения выражены слабее, чем при синдроме Шёгрена. Кроме того, Пламмера — Винсона синдром сопровождается гипохромной анемией.
Из патогенетических факторов отмечают недостаточность витаминов группы В (в частности, В2).
Лечение: внутрь витамины А, С, В2, 1% раствор пилокарпина по 6—8 капель 2—3 раза в день. Местно — мази с кортикостероидами, рыбьим жиром.