Лоуренса — Муна — Барде — Бидля синдром

Лоуренса — Муна — Барде — Бидля синдром — врожденный симптомокомплекс с ожирением, недоразвитием половых органов, пигментным ретинитом, умственной отсталостью, задержкой роста, полидактилией или синдактилией, деформациями черепа и скелета, заращением заднего прохода, несахарным диабетом. При синдроме могут быть выражены не все эти признаки.

В основе синдрома лежит врожденное поражение гипоталамо-гипофизарной области на ранних стадиях развития плода. Средняя продолжительность жизни больных 40 лет.

Прогноз в отношении зрения неблагоприятный.

Лечение отдельных проявлений заболевания гормональными препаратами нередко вызывает некоторое улучшение состояния.