Атаксия острая — термин, объединяющий несколько редко встречающихся клинических синдромов. К ним относятся особый вариант течения tabes dorsalis с острым развитием инкоординации (при резком снижении заболеваемости сифилисом в СССР и при раннем и систематическом его лечении этот вариант не имеет большого значения), особая форма полиневрита с преимущественным поражением глубокой чувствительности и клинической картиной острой атаксии (известна под названием pseudotabes peripherica), а также наиболее хорошо изученная острая атаксия Лейдена — Вестфаля, которая раньше встречалась очень часто и осложняла целый ряд разнообразных инфекций (малярия, пневмония, брюшной и сыпной тифы, дифтерия и др.). В настоящее время последняя форма атаксии встречается реже, однако она не потеряла своего значения вследствие наличия у некоторых людей наследственного предрасположения в виде «семейной ранимости координации», т. е. слабости центрального аппарата координации, легко реагирующего на инфекционные и токсические вредности (С. И. Давиденков).
Заболевание начинается остро на высоте инфекционного процесса, часто после комы, и носит характер мозжечковой атаксии с расстройством статики и моторики, нарушается мимика, возможны нарушения речи, глотания, жевания. Резко расстраивается походка. Патологоанатомически наблюдаются диффузные изменения токсико-инфекционного характера, причем диффузная начальная токсическая энцефалопатия сменяется в дальнейшем элективным выключением функций координационного аппарата. Прогноз благоприятный. Атаксический синдром регрессирует. Иногда остаются легкие остаточные симптомы. Лечение сводится к противоинфекционным мероприятиям в остром периоде и лечебной гимнастике при реконвалесценции. Острый атаксический синдром может развиться и в случаях различных интоксикаций (алкоголь, алиментарные отравления, ртуть и др.). Группа эта еще плохо изучена, но, по-видимому, семейное предрасположение, вызывающее слабость координаторных систем, имеет ведущее значение.
См. также Движения (патология).