Пельгера аномалия

Пельгера аномалия (К. Pelger) — уменьшение числа сегментов ядра лейкоцита. П. а. встречается примерно у одного на 1000 человек (Е. И. Щербатова). В 70— 100% нейтрофильные лейкоциты имеют короткое палочковидное (несегментированное) ядро с грубой сеткой хроматина.

Иногда бывает сегментация ядер до двух долей в виде округлых сегментов небольших размеров, соединенных между собой тонкой хроматиновой нитью. Сегментация на 3—5 долей, описанная впервые Ундритцем (Е. Undritz), встречается исключительно редко. Функциональные свойства этих лейкоцитов не отличаются от нормальных. Врожденный характер аномалии Пельгера доказывается нахождением ее у новорожденных, а наследственный — выявлением ее у одного из родителей, а нередко и у нескольких членов одной семьи в разных поколениях. Никакого патологического значения П. а. не имеет, так как встречается у вполне здоровых людей.

Наличие аномалии Пельгера, характеризующейся палочковидными ядрами большинства нейтрофилов, может навести на мысль о регенеративном сдвиге в лейкоцитарной формуле. Однако в действительности нейтрофилы при П. а. отличаются от обычных палочкоядерных нейтрофилов отставанием развития ядра от структурного развития клетки: при П. а. в структурно зрелом лейкоците форма ядра остается юной. Дифференцировать П. а. и регенеративный сдвиг в лейкоцитарной формуле помогает исследование крови у членов семьи.