В жидких дисперсных системах, содержащих радиоактивные изотопы различных элементов с размером коллоидных частиц в пределах от 1 до 100 ммк (отдельные агрегаты могут достигать 300 ммк), в качестве стабилизатора обычно используют желатину. Коллоидные радиоактивные препараты готовят на основе радиоактивных изотопов благородных металлов (золото-198, серебро-111 и др.), а также дающих коллоидные растворы соединений (фосфора-32, иттрия-90, технеция-99м и др.). Используют их для внутритканевой радиотерапии преимущественно злокачественных опухолей и в радиоизотопной диагностике. Лечебное действие этих радиоактивных препаратов определяется физическими свойствами радиоактивного изотопа (вид и энергия излучения, период полураспада) и физико-химическими характеристиками препарата (степень дисперсности, знак и величина заряда коллоидных частиц, дисперсионная среда). Коллоидные радиоактивные препараты в зависимости от поставленной задачи вводят в ткани, полости организма, внутривенно или в лимфатические сосуды.
Наиболее широкое применение в медицине нашли коллоидные препараты радиоактивного золота.
Радиоактивное коллоидное золото — прозрачный, слегка опалесцирующий раствор красного или вишнево-красного цвета с рН=6—8,5. Коллоидные частицы имеют отрицательный заряд. Не менее 99% изотопа находится в коллоидном состоянии. Выпускается с удельной активностью 15—30 мкюри/мл в стерильном виде. Стерилизуется кипячением в течение 30 мин. Стандартные фасовки: 5, 10, 25, 50, 100 и 200 мкюри. Срок годности 7 суток.
Препарат вводят специальным, так называемым радиозащитным, шприцем, стенки которого окружены свинцовой оболочкой толщиной 5 мм, предохраняющей врача от излучения. Препарат почти целиком остается в месте внутритканевого или внутриполостного введения. При этом в регионарные лимфатические узлы поступает не более 3—5% введенного количества препарата. Максимальное содержание изотопа в крови отмечается в первые сутки и не превышает сотых долей процента введенной дозы. Наибольшее накопление в печени наблюдается в первые сутки (2—3%). Для повышения резорбции коллоидного золота из тканей и увеличения его накопления в регионарных лимфатических узлах рекомендуется разбавлять препарат до необходимой рабочей удельной активности коллоидным раствором стабильного золота. При внутривенном введении радиоактивное коллоидное золото накапливается преимущественно в органах РЭС (печень — до 90%, селезенка, костный мозг). Другие коллоидные радиоактивные препараты Au198 — радиоактивное коллоидное золото в пектиновой и декстриновой средах и золото с частицами, покрытыми неактивным серебром, — по своему поведению в организме и оказываемому лечебному эффекту существенно не отличаются от радиоактивного коллоидного золота.
Коллоидные радиоактивные препараты с изотопами P32, Y90 и Ag111 имеют преимущества перед золотом благодаря физическим свойствам указанных изотопов (более высокая энергия бета-частиц, отсутствие или малая энергия гамма-излучения).
Коллоидный раствор силиката иттрия с Y90. Частицы имеют отрицательный заряд. Препарат выпускается с удельной активностью 1—2 мкюри/мл. Содержание Y90 в ионном состоянии менее 2%. Стандартная фасовка 10 мл. Y90 является чистым бета-излучателем с периодом полураспада 2,7 дня. Средняя энергия бета-частиц 0,9 Мэв. При внутритканевом введении в регионарные лимфатические узлы поступает до 3% препарата, в печень — до 0,15%, в костную ткань — до 0,01%. После внутривенного введения до 90% препарата задерживается в печени и 2—4% — в селезенке. Накопление Y90 в селезенке может быть увеличено до 12—13%. За 9 суток содержание Y90 в селезенке и костной ткани крыс увеличивается вдвое, а с мочой и фекалиями выводится до 20%. В эксперименте изучается возможность использования этого препарата для лечения лейкозов.
Коллоидный раствор цирконил-фосфата с Р32. Частицы имеют положительный заряд. Препарат выпускается с удельной активностью 1—2 мкюри/мл. Аналогичные характеристики имеет коллоидный раствор фосфата хрома с Р32. Радиоактивные препараты с Y90 и Р32 находятся в стадии клинического изучения.