Большое значение придается сроку сохранения подвижности семенных нитей в сперме. Bartak и соавторы (1967) считают, что если активная подвижность спермиев после эякуляции быстро нарушается, то следует говорить не о нормоспермии, а об астеноспермии. В связи с этим, по мнению авторов, важное значение приобретает определение характера подвижности семенных нитей через отдельные промежутки времени после эякуляции. С. Г. Быков (1930), исследуя 71 эякулят на «утомляемость», в 40% случаев наблюдал подвижность спермиев в течение 48 часов. Как указывает автор, это «хорошая сперма». В 18% случаев жизнеспособность семенных нитей сохранялась 10—24 часа («средняя сперма»), а в 16% — лишь 1—10 часов («плохая сперма»). С. Г. Быков пробовал сохранять эякулят при комнатной температуре разведенным в физиологическом, рингеровском растворах, в 5% растворе виноградного сахара. Более длительно подвижность спермиев сохранялась в чистом эякуляте.
Guggenberger (1922) отмечает, что при получении эякулята обычным путем (без предохранения от бактериального загрязнения) гибель спермиев наступает через 24—36 часов. Если же материал получен с соблюдением правил асептики, то подвижность семенных нитей сохранялась 14 дней (336 часов).
По L. Michelson и R. Michelson (1947), при нормоспермии через 7 часов наблюдается по крайней мере до 60—70% активно подвижных спермиев, а при патологической сперме — до 20%. Pollak (1948) через 5 часов после эякуляции находил в сперме 50% подвижных семенных нитей, М. Н. Побединский (1949) —через 2 часа 75%, через 6 часов—10—25% активных спермиев. Vasterling (1960) через 3—4 часа обнаружил 50—70% хорошо подвижных семенных нитей, а через 12 часов — 20—30%. Hamphreys (1947) считает, что при определении процента подвижности важно констатировать процент активной подвижности через 4—8—12—24 часа. Хорошо подвижные семенные нити пересекают поле зрения микроскопа по прямой линии с достаточной скоростью. Okla и Sviderski (1957) отмечают, что жизнеспособность спермиев в 3,5 раза меньше, чем при нормоспермии, если в эякуляте содержится до 30% патологических форм.
По данным ряда авторов, подвижность спермиев при комнатной температуре (20—22°) сохраняется около 24 часов, а при температуре тела — около 10—12 часов.
Исходя из этого, Molnar (1963) предлагает следующую методику определения подвижности семенных нитей. В два термостата с температурой 20—22 и 37° помещают по одной пробирке с 0,5 мл эякулята. Через каждые 2 часа из каждой пробирки берут каплю материала и под микроскопом определяют процент подвижных семенных нитей. Полученные данные для наглядности целесообразно изображать в виде диаграммы.
По данным И. М. Порудоминского (1964), в медицинской практике можно ограничиться вычислением количества подвижных спермиев через 4—5 часов после получения эякулята. К этому времени должно быть 40—50%, а через 12 часов — 20—30% подвижных форм.
Определяя длительность подвижности спермиев в эякуляте, мы учитывали зависимость продолжительности движения от его активности. Семенные нити с активной подвижностью в результате более интенсивного обмена веществ быстрее используют запас энергии и, следовательно, скорее теряют подвижность. В то же время плохо подвижные семенные нити могут становиться неподвижными тогда, когда еще не исчерпаны все энергетические ресурсы, имеющиеся в эякуляте. Для определения «утомляемости» спермиев мы вели счет лишь активно подвижных семенных нитей при сохранении эякулята в условиях комнатной температуры (18—20°). Повторные исследования проводили через 6—12—25—31—37 и 49 часов с момента эякуляции. Данные исследования подвижности спермиев при комнатной температуре через 2 и 3 часа после эякуляции приведены во втором разделе III главы.
Как показывают результаты последующих определений, при длительном хранении эякулята во флаконе концентрация спермиев снижается. Это происходит за счет постепенного оседания ставших неподвижными семенных нитей. Мы рекомендуем материал для исследования брать из верхних слоев спермы, не захватывая пену.
На основании исследований мы пришли к выводу, что при нормоспермии через 6 часов сохраняется в среднем около 60% хорошо подвижных семенных нитей. Через 12 часов это число снижается примерно до 35%, через 25 часов — до 4—8%, а через 31 час —до 1—3%. Через 37 и 49 часов в эякуляте имелись подвижные спермии, однако активно, прямолинейно подвижные отсутствовали. При патологии эякулятов уже через 6 часов мы наблюдали от 0 до 20% активно подвижных спермиев, а через 12 часов — 0—3%. Через 25 часов не удалось обнаружить активно подвижных семенных нитей ни в одном патологическом эякуляте. В заключение следует сказать, что определение «утомляемости» спермиев через принятые промежутки времени является дополнительной методикой, характеризующей с достаточной достоверностью качество спермы.