У каждого 2—3-го ребенка с алкогольным синдромом плода имеются пороки сердца, а у каждого 2-го — пороки развития половых органов (у девочек гиперплазия клитора, удвоение влагалища, псевдогермафродитизм, у мальчиков — неопустившиеся семенники). Реже встречаются дефекты диафрагмы, ненормальная форма грудной клетки, гидронефроз, пигментные пятна, множественные гемангиомы кожи, неправильный рост зубов. Имеют место удвоение мочевыводящих путей, гипоспадия, избыточный волосяной покров, особенно на лбу, отсутствие заднего прохода, узкое высокое нёбо и др. (Мехтанский Г. П., 1975).
Исследования, проведенные в университете штата Вашингтон, показали, что у 74% детей, рожденных от матерей, страдающих алкоголизмом, наблюдаются различные аномалии развития (лишние пальцы на руках, складки кожи на ладонях, неправильный разрез глаз, врожденные пороки сердца и др.).
Наиболее тяжелое проявление алкогольного синдрома плода — нарушение психического развития. Даже при отсутствии явных признаков синдрома дети, родившиеся в семье алкоголиков, часто страдают эпилепсией, олигофренией разной степени вплоть до идиотизма, аномалиями развития зрительного и слухового анализатора, артикуляционного аппарата. Тяжким признаком синдрома служат также неврозы, проявляющиеся ночным недержанием мочи, беспокойством, страхом, напряженностью, скованностью. Детям свойственны агрессивность, нарушения адаптации, плохая успеваемость, склонность к бродяжничеству и правонарушениям (Шурыгин Г. И., 1978, и др.).
Тяжелая умственная отсталость выявляется у каждого 3-го больного с этим синдромом. Великий русский ученый-генетик Н. К. Кольцов писал, что каждая капля водки, выпитая родителями, прибавляет капельку тупости у потомства.
На вскрытии умерших с алкогольным синдромом плода обнаруживаются тяжелые повреждения центральной нервной системы в виде недоразвития свода больших полушарий, мозжечка, распространенная гетеротипия глиозных клеток, сочетающаяся с окклюзионной гидроцефалией, отсутствием сосудистых сплетений желудочков мозга. У некоторых отсутствует мозолистое тело, наблюдается атипичное расположение клеточных слоев в коре больших полушарий головного мозга. Отмечаются различные пороки сердца, такие, как дефект межжелудочковой или межпредсердной перегородки, незаращение артериального протока, недоразвитие или отсутствие легочной артерии.
В одних случаях признаки синдрома с возрастом исчезают, в других — проявляются больше. Однако чаще всего несоответствие роста возрасту продолжается в течение 5—6 лет (Кудрин А. Н., Скакун Н. П., 1982).
Исследования С. В. Хамова (1976) подтверждают, что человеческий зародыш очень чувствителен к алкоголю, поэтому у родителей-алкоголиков рождаются дети с недоразвитием конечностей, косоглазием, мозговой грыжей, отсутствием черепной крыши и мозга и другими уродствами. Родители-алкоголики передают своим детям биологическую несовместимость, которая со временем выражается в физической и психической неполноценности.
А. М. Скосырева и соавт. (1974) считают, что эмбриотоксическое действие этанола зависит от длительности и сроков его введения. Токсическое влияние в период органогенеза наиболее выражено и проявляется гибелью плода, нарушением его развития. Введение этанола в плодный период не вызывает внутриутробной гибели плода, но приводит к отставанию в развитии плода и плаценты, что способствует формированию аномалий мозга, сердца и других органов, нарушению функционального состояния печени и кровеносной системы плода. Физическое развитие страдает меньше, так как при продолжительном действии этанола включаются адаптационно-компенсаторные механизмы материнского организма и плаценты.